main-logo-purple

Мы в соцсетях

Елизавета
Носкова

4 года

Сбор на вибротренажер (сбор закрыт)

560 000 ₽

Сбор на вибротренажер (сбор закрыт)

560 000 ₽

История Лизы

У Лизы редкое заболевание — спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Первые симптомы болезни стали видны в 3,5 месяца. Малышка не поднимала голову, лежа на животе, слабо двигала ручками и ножками. Врачи направили на генетический анализ. Почти в пять месяцев сказали, что ребенок никогда не будет таким, как все, и не стоит жить надеждами на хорошее будущее — диагноз как приговор. Мышцы всего тела постепенно будут отказать и медленно губить ребенка…

Но Лизе посчастливилось попасть в клиническую программу по лечению и реабилитации больных со СМА в Областной детской клинической больнице Свердловской области. Лечение проводила компания "Novartis". В мае 2021 года компания приостановила исследование и как следствие лечение, но они дали взамен другое дорогостоящее лечение - генную терапию "Золгенсма".

Укол поставили 14.12.2021. После укола малышка стала с легкостью поднимать руки вверх. На данный момент уже сама может поднимать и удерживать предметы от 0,5 кг, спускаться с дивана на пол. Достаточно долго удерживать опору на четвереньках. Дает опору на ножки у опоры. После постановки укола постоянно занимались реабилитацией: адаптивной физкультурой, массажем и только недавно вернулись к гидрореабилитации.

Сейчас Лизе необходима виброплатформа "Галилео" стоимостью 650 000 рублей, чтобы ещё лучше закрепить имеющиеся навыки и приобрести новые. В семье нет таких средств, чтобы самостоятельно оплатить тср. Давайте поможем малышке приобрести виброплатформу, которая является одним из самых нужных средств для реабилитации!

НОВОСТИ

Стоимость виброплатформы сократилась до 560 000, в связи с чем мы уменьшаем сумму сбора.

Помочь легко

  • Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
    любая сумма

  • Отсканировав QR

    По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
    Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат"

  • Отправив пожертвование на реквизиты фонда:

    • Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
    • 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
    • ОГРН: 1217700063020
    • ИНН: 9715396822
    • Р/С: 40701810338000000864
    • БИК: 044525225
    • Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Любая сумма может стать решающей в помощи ребенку!
Вы можете выбрать сумму около формы для пожертвования или указать любую сумму на ваше усмотрение.
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!