Срочный сбор на Zolgensma (сбор закрыт)
150 343 750 ₽
История Габриэля
Габриэлю сейчас 1 год и 8 месяцев, он не может сидеть без опоры, не может ходить.
27.10.2020 г. у Габриэля подтвердился страшный диагноз СМА (спинально мышечная атрофия). Эта болезнь носит прогрессирующий характер. Слабость начинается с мышц ног и всего тела. Доходит до мышц. Отвечающих за дыхание и глотание.
С таким диагнозом без лечения детки не доживают до 2-х лет.
Остановить эту страшную болезнь может только препарат ZOLGENSMA – самый дорогостоящий в мире препарат, стоимостью 150 млн. руб.
Без лечения Габриэль однажды не сможет самостоятельно глотать и дышать.
Просим Вас не оставаться равнодушными и помочь нашему подопечному получить необходимое лечение.
Помочь легко
-
Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
любая сумма -
Отсканировав QR
По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат" -
Отправив пожертвование на реквизиты фонда:
- Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
- 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
- ОГРН: 1217700063020
- ИНН: 9715396822
- Р/С: 40701810338000000864
- БИК: 044525225
- Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!
