Сбор на реабилитацию (сбор закрыт)
161 000 ₽
История Леры
Валерия, СМА 1. Старт заболевания в 1,5 месяца. К этому времени, дочь не двигалась совсем.
В 4 месяца , в 2018 году бесплатно получила самый дорогой и первый в мире препарат генной терапии (Avexis-101) Zolgensma в клиническом испытании в Италии.
До 3-х летия Валерии,семья не вела блог и сборы,так как находилась в клиническом испытании.
Настал момент,когда мы можем рассказать о дочери и делиться её успехами,благодаря полученной терапии,упорному труду ежедневным занятиям. Но ещё настало время того,что самим с такой проблемой тяжело справляться финансово и мы вынуждены просить помощи неравнодушных людей. Регулярные дорогостоящие реабилитации, медицинское оборудование, ортопедия,то в чем ребёнок со сма нуждается постоянно.
-
Документ №1
Помочь легко
-
Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
любая сумма -
Отсканировав QR
По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат" -
Отправив пожертвование на реквизиты фонда:
- Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
- 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
- ОГРН: 1217700063020
- ИНН: 9715396822
- Р/С: 40701810338000000864
- БИК: 044525225
- Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!
