main-logo-purple

Мы в соцсетях

Сергей
Ушаков

17 лет

Сбор на операцию по коррекции сколиоза (сбор закрыт)

2 803 220 ₽

Сбор на операцию по коррекции сколиоза (сбор закрыт)

2 803 220 ₽

История Сергея

У Серёжи спинальная мышечная амиотрофия (СМА). С года он не ходит самостоятельно, передвигается на инвалидной коляске. У Серёжи развился сколиоз 4 степени, остеопороз, было 2 перелома, деформировались и сместились ребра, грудная клетка, сердце, зажаты внутренние органы. Серёже стало тяжелее дышать, его мучает рефлюкс, участились боли в спине. Без операции, сколиоз у Сергея будет прогрессировать, ухудшая качество и продолжительность жизни.

До 7 класса Серёжа учился в классе, сейчас он учится на дому в 10-м классе, увлекается компьютерной графикой. Серёжа очень активный и общительный, но вынужден давать отдых спине и находится в основном дома, потому что спина быстро устает даже при обычной нагрузке дома. Федеральный медицинский центр отказал в лечении, так как медицинские показатели не соответствует протоколу. Мы обратились за консультацией в Центр патологии позвоночника А.Н. Бакланова, потому что у клиники есть большой опыт проведения подобных операций пациентам со СМА, современное оборудование и команда, которая разбирается в диагнозе СМА, индивидуально подбираются импланты. Доктор Бакланов А.Н. считает, что после операции Серёжа сможет выпрямиться сантиметров на 20 (почти на 90%) и можно оставить подвижность позвоночника в поясничной области. Медлить нельзя, Серёже уже 17 лет, скоро позвоночник затвердеет, уменьшатся возможности для коррекции и возрастут риски осложнений.

От операции мы ожидаем улучшения работы внутренних органов Серёжи, легких, сердца, ЖКТ. Серёжа сможет подолгу сидеть, учиться, работать, путешествовать и участвовать в мероприятиях, для подростка, конечно, важен и эстетический эффект. Серёжа старший ребёнок в семье, нашему младшему сыну 12 лет, дочке 4 года. Для поддержания хорошего самочувствия Серёжи необходимо оплачивать услуги массажистов, лекарства от остеопороза и необходимое оборудование. У нашей семьи нет возможности оплатить дорогостоящую операцию, и мы обращаемся за помощью.

Помочь легко

  • Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
    любая сумма

  • Отсканировав QR

    По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
    Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат"

  • Отправив пожертвование на реквизиты фонда:

    • Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
    • 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
    • ОГРН: 1217700063020
    • ИНН: 9715396822
    • Р/С: 40701810338000000864
    • БИК: 044525225
    • Назначение платежа: Благотворительное пожертвование
Любая сумма может стать решающей в помощи ребенку!
Вы можете выбрать сумму около формы для пожертвования или указать любую сумму на ваше усмотрение.
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!