В Новосибирской области дети, страдающие спинальной мышечной атрофией, не могут получить лечение

05 ноября 2021

СМИ о нас

Родители детей с СМА в Новосибирской области не могут добиться выдачи лекарств для поддержания здоровья несовершеннолетних, сообщили в фонде «Звезда на ладошке».

«У семьи трёхлетнего Егора осталось четыре с половиной флакона необходимого лекарства. Мама мальчика говорит, что этого хватит только на месяц», – рассказали сотрудники фонда.

Препарат «Рисдиплам», предназначенный для поддерживающей терапии детей с СМА, необходимо принимать регулярно. Перерывы в лечении грозят серьёзными проблемами со здоровьем.

Помимо Егора, лекарства нужны еще трём детям в Новосибирской области, которые страдают от СМА. Спинально мышечная атрофия является генетическим заболеванием, поражающим нейроны спинного мозга ребёнка.

Оригинал статьи

Помочь легко

Сумма пожертвования:

Пожертвовать
Отправив смс ЛАДОШКА 100 на номер 3434, где 100 —
любая сумма
Отсканировав QR

По данному QR-коду Вы можете провести перевод с карты, а также подписаться на автоматическую ежемесячную подписку.
Для возврата благотворительного пожертвования, а также отмены подписки, пришлите запрос на почту Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. с пометкой в теме письма "Миксплат"
Отправив пожертвование на реквизиты фонда:
- Благотворительный фонд помощи детям, больным спинальной мышечной атрофией, и содействию здоровью детей «Звезда на ладошке»
- 127495, г. Москва ул. Дмитровское ш., д. 124А, э., 1 пом. 30
- ОГРН: 1217700063020
- ИНН: 9715396822
- Р/С: 40701810338000000864
- БИК: 044525225
- Назначение платежа: Благотворительное пожертвование

Любая сумма может стать решающей в помощи ребенку!

Вы можете выбрать сумму около формы для пожертвования или указать любую сумму на ваше усмотрение.
Спасибо, что остаётесь неравнодушными!